Projeto experimental da espectroscopia de absorção de raios X: diretrizes para preparação de amostras e otimização de parâmetros de medição.
2026-01-13 09:20Espectroscopia de Absorção de Raios X (XAS)Revela informações sobre o ambiente químico local e a estrutura eletrônica dos materiais através da análise da estrutura de sua borda de absorção em resposta aos raios X. O cerne do projeto experimental reside na uniformidade da preparação das amostras e no controle preciso dos parâmetros de medição. Seguem abaixo as principais diretrizes procedimentais:
I. Otimização do preparo da amostra
Amostras de pó
Moagem e granulação: Moa a amostra até obter um tamanho de partícula <10mPara reduzir os efeitos da granularidade, utilize uma prensa hidráulica para formar pastilhas finas com diâmetro de 5 a 10 mm e espessura de 0,5 a 1 mm sob pressão de 10 a 20 MPa, garantindo uma taxa de transferência de 30%. Por exemplo, evite moagem excessiva em amostras de óxido metálico para prevenir distorções na estrutura cristalina.
Diluição e mistura: Para elementos com forte absorção (ex.: Fe, Cu), dilua até uma concentração adequada (normalmente de 1 a 5% em peso) usando uma matriz inerte (ex.: ácido bórico, celulose) para evitar a distorção das características da pré-borda devido a efeitos de autoabsorção.
Filme fino / Amostras líquidas
Deposição de Filmes Finos: Prepare filmes uniformes com espessura <500nm utilizando métodos como pulverização catódica por magnetron ou revestimento por rotação para evitar interferências das interfaces de filmes multicamadas.
Encapsulamento Líquido: Encapsule amostras líquidas usando filme de poliimida (por exemplo, Kapton), controlando a espessura da camada líquida para <1mm a fim de reduzir a dispersão de fundo.
Controle ambiental
As amostras devem ser preparadas em atmosfera inerte (por exemplo, em uma caixa de luvas com argônio) para evitar oxidação ou hidrólise. Por exemplo, os materiais catódicos de baterias de íon-lítio requerem isolamento completo do CO₂.₂e H₂O durante todo o processo.

II. Otimização dos parâmetros de medição
Faixa de Varredura de Energia
Região pré-borda: Varredura de 50 a 100 eV em direção ao lado de menor energia, centrada na energia da borda de absorção (E).₀) para capturar características pré-borda.
Região Estendida (EXAFS): Varredura até E₀+1000eV em direção ao lado de maior energia, com incrementos graduais de 0,5eV (região próxima à borda) a 5eV (região distante da borda).
Parâmetros do feixe
Tamanho da viga: Selecione um tamanho entre 100mm×100mm para 1 mm×1 mm com base na uniformidade da amostra. Um tamanho de ponto menor melhora a resolução espacial, mas requer tempos de aquisição mais longos.
Resolução do monocromador: Utilize monocromadores Si(111) ou Si(311) com resolução de energia.DE≈10⁻⁴para equilibrar resolução e fluxo.
Estratégia de Aquisição de Dados
Média de múltiplas varreduras: Para amostras com sinal fraco (por exemplo, soluções diluídas), faça a média de 10 a 20 varreduras para melhorar a relação sinal-ruído.
Controle de temperatura: Experimentos em baixas temperaturas (por exemplo, 10 K) requerem um criostato de fluxo de hélio líquido para reduzir o impacto das vibrações térmicas nas amplitudes EXAFS.
III. Verificação e Padronização
Utilize amostras padrão (por exemplo, folhas de metal) para calibrar o eixo de energia, garantindo diferenças em E.₀são <0,1eV.
Verificar a qualidade dos dados EXAFS por meio de análise de transformada de Fourier; a posição do pico principal deve desviar-se do comprimento de ligação teórico em menos de 0,02 Å.
A preparação adequada das amostras e o controle preciso dos parâmetros aumentam significativamente a confiabilidade dos experimentos de XAS e a exatidão da análise de informações químicas, fornecendo dados cruciais para pesquisas em áreas como catálise e materiais energéticos.
